Coréia Progressiva Crônica // freecmstemplates.com
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ATENDIMENTO AO PACIENTE COM ENCEFALOPATIA CRÔNICA NÃO PROGRESSIVA. A encefalopatia crônica não progressiva infantil ECNPI, mais conhecida como Paralisia Cerebral é caracterizada por uma série de desordens motoras decorrentes de lesões no sistema nervoso central, no período pré, peri ou pós natal. A Encefalopatia Crônica Não Progressiva da Infância. A coréia é caracterizada por movimentos rápidos, amplos, irregulares e imprevisíveis comprometendo os músculos da face, os músculos bulbares, as partes proximais das extremidades e os dedos dos pés e das mãos. tremor, flapping, mioclônus multifocal, coréia e convulsões. Estes sinais flutuam entre um dia e outro, e às vezes em in-tervalos de horas.6 A encefalopatia urêmica pode acompa-nhar a insuficiência renal aguda ou crônica, mas em pacien-tes com insuficiência renal aguda, os sintomas são em geral. vel; a de HUNTIGTON, dos adultos, hereditária e familiar, progressiva e incurável. As falsas coréias oü coreióides reúnem a coréia histé­ rica, a de MORVAN, DUBINI, de HENOCH-BERGERON, a i coréia variá­ vel de BRISSAUD constituída por tiques. Neste trabalho consideraremos apenas a coréia aguda infantil, de SYDENHAM. coréia em sete pacientes: quatro tinham apresentado coréia gravídica pregressa casos 2, 3, 5, 11? duas, coréia infantil casos 8e 9 e, uma, ambas as formas caso 6. Manifestações articulares inflamatorias foram relatadas por duas pa­ cientes casos 1-2, 7. Sinais suspeitos de cardiopatia crônica, com lesões oro val­.

Ex coréia, atetose, balismo e distonias. 1. Síndrome Parkinsoniano = Doença neurodegenerativa progressiva e crônica que se manifesta pela tétrade bradicinesia, regidez, tremor de repouso e instabilidade postural, cujo principal exemplo é a Doença de Parkinson DP. A Epidemiologia: Idade média de início = 55 anos. G 25.4 Coreia induzida por droga G 25.5 Outras formas de coreia G 25.6 Tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânica G 25.8 Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados Síndrome das pernas inquietas; Rigidez muscular espasmódica. A doença de Huntington ou coreia de Huntington é uma doença hereditária que causa a morte das células do cérebro. [4] Os primeiros sintomas são geralmente problemas subtis a nível do humor ou das capacidades mentais. [1] A estes sintomas segue-se falta de coordenação motora e locomoção instável. As doenças degenerativas são crônicas, não transmissíveis e algumas não têm causa conhecida. Sabe-se, no entanto, que muitas delas são multifatoriais, ou seja, causadas por um grupo de fatores, como tabagismo, excesso de peso corporal, má alimentação, vida sedentária, predisposição genética e. Para pacientes em estádios iniciais e intermediários, é aconselhável um período de observação, com intervalos de três a seis meses, a fim de definir se a doença é estável ou progressiva. O tratamento quimioterápico somente deve ser iniciado em doenças progressivas ou quando houver sintomas que prejudiquem a qualidade de vida.

Encefalopatia Crônica Não Progressiva ou Não Evolutiva para deixar bem claro seu caráter persistente, mas não evolutivo, apesar das manifestações clínicas poderem mudar com o desenvolvimento da criança e com a plasticidade cerebral.

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